n-3 LCPUFAと児のアトピー性皮膚炎との関連は、母親のCOX-1遺伝子型によって異なる
TT型遺伝子を持つ母親では、n-3 LCPUFA群の方がプラセボ群よりもアトピー性皮膚炎リスクが低い
Herlev and Gentofte病院（デンマーク）のLiang Chen氏らは、妊娠中のn-3 LCPUFAの摂取と小児ADのリスクとの全般的な関連性および母親のCOX-1遺伝子型別の関連性を評価した。妊娠24週の妊婦736人を対象として、n-3 LCPUFA（魚油）またはプラセボ（オリーブ油）のいずれかを産後1週間まで摂取するように、ランダムに割り付けた。小児635人が臨床的な追跡調査を完了した。
解析の結果、妊娠中のn-3 LCPUFAの摂取と1歳時の尿中トロンボキサンA2代謝物の低下との間に関連性が認められ（β＝－0.46）、これはCOX-1/rs1330344型遺伝子とも関連していた（C対立遺伝子当たりのβ＝0.47）。n-3 LCPUFAの摂取または母親のCOX-1遺伝子型は、10歳までの小児ADのリスクとは関連していなかったが、これらの変数の間に交互作用があることを示すエビデンスが確認された。TT型遺伝子を持つ母親の場合、n-3 LCPUFA群の方がプラセボ群よりもADのリスクが低かったが、CT型遺伝子を持つ母親では関連は認められなかった。CC型遺伝子を持つ母親では、児のリスクが上昇した。
著者らは、「これらの研究結果は、COX-1/rs1330344/TT型遺伝子を持つ妊婦にはn-3 LCPUFAのみを補うことで、その児の小児期におけるADの負荷を軽減するという、個別化された予防戦略を支持するものである」と述べている。
なお複数人の著者が、バイオ医薬品企業との利益相反（COI）に関する情報を明らかにしている。
Link Between n-3 LCPUFA, Eczema Varies by Maternal COX1 Genotype
Risk for AD was lower in the n-3 LCPUFA versus placebo group among mothers with the TT genotype
WEDNESDAY, Sept. 4, 2024 (HealthDay News) -- The association of prenatal ω-3 long-chain polyunsaturated fatty acid (n-3 LCPUFA) with the risk for childhood atopic dermatitis (AD) varies based on the maternal cyclooxygenase-1 (COX1) genotype, according to a study published online Aug. 28 in JAMA Dermatology.
Liang Chen, from Herlev and Gentofte Hospital in Copenhagen, Denmark, and colleagues examined the association of n-3 LCPUFA supplementation during pregnancy with the risk for childhood AD overall and by maternal COX1 genotype. A total of 736 pregnant women at 24 weeks of gestation were randomly assigned to n-3 LCPUFA (fish oil) or placebo (olive oil) until one-week postpartum; 635 children completed clinical follow-up.
The researchers observed an association between pregnancy n-3 LCPUFA supplementation and lower urinary thromboxane A2 metabolites at age 1 year (β = −0.46), which was also associated with the COX1 rs1330344 genotype (β per C allele, 0.47). There were no associations for n-3 LCPUFA supplementation or the maternal COX1 genotype with the risk for childhood AD until age 10 years; however, evidence of an interaction between these variables was seen. The risk for AD was lower in the n-3 LCPUFA group versus the placebo group among mothers with the TT genotype, while no association was seen for mothers with the CT genotype. An increased risk was seen for offspring of mothers with the CC genotype.
"These findings support use of a personalized prevention strategy for reducing the burden of AD in childhood by only providing n-3 LCPUFA supplementation to pregnant mothers carrying the COX1 rs1330344 TT genotype," the authors write.
Several authors disclosed ties to the biopharmaceutical industry.